5-溴-3-甲基-1H-吲唑 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-3-甲基-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-甲基-5-溴-1H-吲唑;5-溴-3-甲基吲唑;5-溴-3-甲基-1H-吲唑;5-溴-3-甲基-1H-吲唑(CAS号:552331-16-5);5-溴-3-甲基-1H-吲唑|5-BROMO-3-METHYL-1H-INDAZOLE| |
| 英文名称 | 5-BROMO-3-METHYL-1H-INDAZOLE |
| 英文同义词 | 5-BROMO-3-METHYL-1H-INDAZOLE;5-BROMO-3-METHYL-INDAZOLE;5-bromo-3-methyl-2H-indazole;1H-Indazole, 5-bromo-3-methyl- |
| CAS号 | 552331-16-5 |
| 分子式 | C8H7BrN2 |
| 分子量 | 211.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 卤代物;吲唑;杂化;Building Blocks;Indazole |
| Mol文件 | 552331-16-5.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-3-甲基-1H-吲唑 性质
| 沸点 | 341.4±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.654±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 13.13±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 粘黄色 |
生产方法
198477-89-3
552331-16-5
以1-(5-溴-2-氟苯基)乙酮为原料合成5-溴-3-甲基-1H-吲唑的一般步骤：将1-(5-溴-2-氟苯基)乙酮（66.0 g，304 mmol）和350 mL无水肼加入1升圆底烧瓶中。将反应混合物在117℃下回流5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，减压蒸发除去过量肼，得到白色固体。向固体中加入400 mL水，过滤分离水相。固体用400 mL水洗涤两次。为去除痕量肼，将白色固体溶解于600 mL乙酸乙酯中，依次用300 mL水洗涤两次和饱和盐水洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥后，减压浓缩溶剂，得到白色无定形固体产物5-溴-3-甲基-1H-吲唑（60.0 g，产率94%）。产物无需进一步纯化，可直接用于后续反应。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/11880, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 95-96
[2] Patent: WO2006/44860, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 23-24
[3] Patent: WO2009/144554, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 2, p. 935 - 942
[5] Patent: US2006/142307, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 24
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0255233116504 | 5-溴-3-甲基-1H-吲唑 | 552331-16-5 | 10G | 203元 |
| 2026/06/05 | XW0255233116503 | 5-溴-3-甲基-1H-吲唑 | 552331-16-5 | 5G | 105元 |