6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲醛 基本信息
| 中文名称 | 6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲醛;6-溴咪唑[1,2-A]砒啶-3-甲醛;6-溴咪唑[1,2-a]吡啶-3-甲醛 |
| 英文名称 | 6-BROMOIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBALDEHYDE |
| 英文同义词 | 6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde;IMidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxaldehyde, 6-broMo-;6-BROMOIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXALDEHYDE |
| CAS号 | 30384-96-4 |
| 分子式 | C8H5BrN2O |
| 分子量 | 225.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它;PI3K inhibitors;Heterocycle-Pyridine series |
| Mol文件 | 30384-96-4.mol |
| 结构式 | ![6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲醛 结构式](CAS/GIF/30384-96-4.gif) |
6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲醛 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
1072-97-5
2065-75-0
![6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲醛](/CAS/GIF/30384-96-4.gif)
30384-96-4
步骤1：将2-溴丙二醛（5230 mg，34.68 mmol）加入到2-氨基-5-溴吡啶（5000 mg，28.90 mmol）的乙腈溶液中。将反应混合物加热回流2小时。反应完成后，用饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应，并用乙酸乙酯（EtOAc）萃取。有机层用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机层，所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化，采用乙酸乙酯-石油醚梯度洗脱，得到6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛。收率：53%；1H NMR（DMSO-d6，300 MHz）：δ 9.94（s，1H），9.50（s，1H），8.54（s，1H），7.86-7.85（m，2H）；MS（m/z）：226（M + 1）+。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/55320, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 17, p. 5837 - 5844
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 21, p. 8781 - 8800
[4] Chinese Chemical Letters, 2015, vol. 26, # 1, p. 118 - 120
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW023038496403 | 6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲醛 | 30384-96-4 | 1G | 197元 |
| 2026/06/05 | XW023038496402 | 6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲醛 | 30384-96-4 | 250MG | 77元 |