2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯

2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯 基本信息

中文名称2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯
中文同义词2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯;甲酯2-溴-4-甲氧基苯甲酸;甲基2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯
英文名称Methyl2-bromo-4-methoxybenzoate
英文同义词Methyl2-bromo-4-methoxybenzoate;2-Bromo-4-methoxy-benzoic acid methyl ester;Benzoic acid, 2-bromo-4-methoxy-, methyl ester
CAS号17100-65-1
分子式C9H9BrO3
分子量245.07
EINECS号
相关类别
Mol文件17100-65-1.mol
结构式2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯 结构式

2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯 性质

熔点29 °C
沸点292.9±20.0 °C(Predicted)
密度1.462±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态固体
颜色无色
InChIInChI=1S/C9H9BrO3/c1-12-6-3-4-7(8(10)5-6)9(11)13-2/h3-5H,1-2H3
InChIKeyMGIYCRUAYQQSNL-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC)(=O)C1=CC=C(OC)C=C1Br

2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
2-溴-4-羟基苯甲酸甲酯

101085-03-4

碘甲烷

74-88-4

2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯

17100-65-1

实施例7 2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯(化合物11)的合成:将2-溴-4-羟基苯甲酸甲酯(化合物10,815 mg,3.54 mmol)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF,20 mL)中。向溶液中加入碳酸钾(K2CO3,1.17 g,8.50 mmol),室温下搅拌反应混合物20分钟。随后,将反应混合物冷却至0℃,缓慢滴加碘甲烷(265 μL,4.25 mmol)的DMF(1 mL)溶液。滴加完毕后,将反应混合物恢复至室温并继续搅拌2小时。反应完成后,加入水(50 mL)淬灭反应,然后用乙醚(Et2O,200 mL)进行萃取。有机相依次用水(3×40 mL)和饱和食盐水(40 mL)洗涤。收集有机层,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后浓缩。最后,通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:15%乙酸乙酯的己烷溶液)纯化,得到目标产物2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯(化合物11,849 mg,产率95.9%),为棕色液体。产物结构经1H-NMR、13C-NMR和质谱(ESI)确认:1H-NMR(CDCl3, 400 MHz)δ 7.87(1H, d, J = 8.4 Hz, ArH),7.19(1H, s, ArH),6.88(1H, d, J = 8.4 Hz, ArH),3.90(3H, s, OCH3),3.84(3H, s, OCH3);13C-NMR(CDCl3, 100 MHz)δ 165.8, 162.2, 133.1, 123.5, 123.3, 119.7, 113.0, 55.6, 52.1;MS(ESI)m/z 计算值 C9H9BrO3(M+):244.0,实测值:244.1(M+)。

参考文献:

[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 13, p. 3234 - 3237

[2] Patent: US2014/256817, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column

安全信息

海关编码2918999090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0217100651062-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯17100-65-125g599元
2025/12/22XW0217100651042-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯17100-65-15G159元
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