基本信息
产品名称 | SD DNA Polymerase (10U/ul) | 货号 | P-PR1278 |
规格 | 1000U | 用途 | 仅供科研 |
英文名称:SD DNA Polymerase (10U/ul)
作用机制:一种具有5'-3'DNA聚合酶活性的DNA聚合酶,同时可能具备较弱的3'-5'核酸外切酶活性,可催化DNA链的合成,适用于常规PCR扩增、DNA片段末端补平等实验,合成效率较高。
适用样本:单链或双链DNA模板,如基因组DNA、cDNA、质粒DNA等,适用于常规PCR、DNA标记、探针合成等实验。
产品概述
一款常规型DNA聚合酶,具备高效的5'-3'DNA聚合酶活性,能够以DNA为模板,催化脱氧核糖核苷酸的聚合反应,合成互补的DNA链。该酶适用于各种常规PCR扩增实验,可有效扩增不同长度的DNA片段,在基因克隆、基因检测、DNA测序模板制备等基础分子生物学研究中发挥重要作用,为科研人员提供稳定可靠的DNA扩增工具。
产品特点
高效聚合活性:酶活高达10U/μl,可快速催化DNA链延伸
常规扩增适配:特别适合2kb以内常规DNA片段的PCR扩增
成本效益优势:价格亲民,适合大规模基因分型和筛选实验
便捷使用方式:兼容普通PCR缓冲体系,无需特殊反应条件
操作步骤
样本处理:向1.5ml EP管中加入600μl miRNA提取试剂,再加入500μl血清或血浆样本,漩涡振荡30秒充分混匀
初步分离:13000rpm离心5分钟,将上清约1ml转移至新的2ml EP管中,加入1ml异丙醇,上下颠倒混合均匀
柱式吸附:将混合液分三次加入吸附柱(每次约700μl),13000rpm离心15秒,倒掉过柱液
洗涤纯化:
向吸附柱中加入700μl 75%异丙醇,13000rpm离心15秒,倒掉过滤液
向吸附柱中加入500μl无水乙醇,13000rpm离心15秒,倒掉过滤液
干燥柱体:吸附柱13000rpm空离心2分钟,去除残留乙醇,室温放置2分钟使乙醇完全挥发
RNA洗脱:在吸附柱滤芯中央加入30μl RNase-Free TE缓冲液,室温静置2分钟,13000rpm离心2分钟,收集滤液即为提取的miRNA产物
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注意事项
本产品仅用于科研实验,禁止用于临床诊断或其他非科研用途。
操作全程需佩戴无粉手套、口罩,使用RNase-free耗材,避免RNA酶污染。
试剂使用前需在常温下充分融化混匀,瞬时离心后取用,避免产生气泡。
配制反应体系时应在冰浴中进行,避免试剂反复冻融,未用完试剂可分装后-20℃保存。
实验过程中需设置阴性对照(无模板对照)和阳性对照(已知阳性样本),以验证反应体系可靠性。
荧光探针对光敏感,试剂保存与操作过程中应避免强光照射。
不同批号试剂组分不可混用,试剂有效期为12个月,过期请勿使用。
关键字: SD DNA Polymerase (1;
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