α-银环蛇毒素(α-BGT)ELISA试剂盒

本试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附检测原理，预先将α-银环蛇毒素（α-BGT）抗原包被于酶标板微孔，检测时样本中的α-BGT抗原与固相包被抗原竞争结合体系中的特异性酶标抗体，样本中α-BGT含量越高，结合在固相载体上的酶标抗体就越少，后续底物显色越浅，通过检测吸光度值，结合竞争标准曲线，即可定量检测样本中α-BGT的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测灵敏度0.01ng/mL，可精准检测生物样本中微量α-银环蛇毒素残留。

检测范围：0.02ng/mL - 50ng/mL，适配血清、组织、环境样本中毒素定量检测。

反应时间：快速检测模式，总时长75分钟，抗原抗体结合30分钟，显色反应15分钟。

保存条件：2-8℃避光冷藏保存，毒素抗体组分严禁冷冻，避免失活。

有效期：原装未开封有效期10个月，较常规试剂盒稳定性周期略短。

特异性：专一识别α-银环蛇毒素，与其他蛇毒因子、动物毒素无交叉反应。

重复性：板内CV≤4.5%，板间CV≤6.5%，微量毒素检测重复性极佳。

注意事项：实验操作需佩戴防护用具，避免样本直接接触皮肤；样本需低温保存，防止毒素降解。
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂盒室温放置 28min，稀释洗涤液，取出预包被微孔板，规划加样排布。

配制系列标准毒素稀释液，待测中毒样本上清适当稀释，每孔加 50μL 液体样本。

一步法直接加入酶标记抗原工作液 100μL，封板膜密封微孔板。

37℃避光孵育 58min，竞争结合固相抗体位点。

弃去孔内反应液，洗涤液注满每孔浸泡 28s，拍干洗板 6 次。

避光加入显色液 A、B 各 50μL，混匀后 37℃显色 13min。

终止液终止反应，450nm 测 OD 值，反向标准曲线计算样本 α-BGT 毒素含量。