三甲基1,3,5-苯三羟酸酯(1,3,5-三甲基苯)的应用与研究

2025/8/15 9:38:15 作者:风华

简述

三甲基1,3,5-苯三羟酸酯(1,3,5-三甲基苯)是一种分子式为C12H12O6,分子量为252.22的化合物,中文别名1,3,5-苯三羧酸三甲酯,英文名称为trimethyl benzene-1,3,5-tricarboxylate。作为酯类化合物,三甲基1,3,5-苯三羟酸酯(1,3,5-三甲基苯)可以均苯三甲酸与甲醇为原料制备,性状为白色粉末状产物。

三甲基1,3,5-苯三羟酸酯(1,3,5-三甲基苯).jpg

理化性质

密度:1.241g/cm3

熔点:220-215℃

沸点:343.7 °C at 760 mmHg

闪光点:150.8°C

折射率:1.464

应用

光学膜技术领域公开了一种屏蔽红外线的功能膜,其主要由包含改性氧化锡锑纳米粒子的复合乳液制备得到。其中,改性氧化锡锑纳米粒子通过茶黄素3没食子酸酯进行改性,粒径小,分散性好,粒径分布范围在20-120nm范围内。由于采用了改性氧化锡锑纳米粒子制备功能膜,所得产物对可见光的透光率达到了80%以上,对红外线的透光率达到了10%以下,耐腐蚀效果提高了20%。该发明还采用了三甲基1,3,5-苯三羟酸酯(1,3,5-三甲基苯),异丁酸香兰酯制备功能膜,制备得到的功能膜的附着力提升,最佳效果达到0级[1]。

聚合物领域还公开了一种碳酸酯类有机凝胶聚合物的制备方法。具体地,在催化剂的作用下,以二醇类碳酸二甲酯和三甲基1,3,5-苯三羟酸酯(1,3,5-三甲基苯)为原料,通过两步法合成碳酸酯类有机凝胶聚合物。该发明制备的碳酸酯类有机凝胶聚合物有着良好的热稳定性和高效的溶胀性,在污水处理和海上泄油处理有着潜在的应用前景。实验表明,改变不同的二醇类,生成的第一步预聚物对于聚合生成的最终产物的交联程度及其溶胀性能有着重要影响。此外,该材料的合成工艺步骤简单,合成成本低,绿色无毒环保,利于工业化生产。得益于所得的碳酸酯有机凝胶聚合物有着良好的热稳定性和高效的溶胀性,在污水处理和海上泄油处理有着潜在的应用前景[2]。

有关研究

超分子凝胶系统具有极强的修饰性,将LMOG用于水环境修复是目前材料领域的研究热点之一。研究人员以苯-1,3,5-三甲酰胺(BTA)为基块进行分子设计,以三甲基1,3,5-苯三羟酸酯(1,3,5-三甲基苯)为原料合成3,5-双(辛基氨基羰基)苯甲酸(2a),N-(1-萘基)-N',N''-二(正辛基)苯-1,3,5-三甲酰胺(3a)和N-(苯基)-N',N''-二(正辛基)苯-1,3,5-三甲酰胺(3b),并通过核磁对化合物进行了表征。此后,对所得化合物的凝胶性能进行测试,并利用IR,UV,流变仪等研究了凝胶因子结构对自组装驱动力及凝胶流变学性能的影响。

结果发现,在以三甲基1,3,5-苯三羟酸酯(1,3,5-三甲基苯)为原料制得的2a,3a和3b在不同溶剂中的胶凝能力研究中,3a在多种芳香族溶剂中表现出较好的胶凝行为,最小凝胶浓度在0.7%(w/v)-2.1%(w/v)的范围内。干凝胶的SEM表明在均三甲苯和二甲苯中形成相似的高度纠缠的纤维状网络。FT-IR研究揭示了分子间氢键在自组装过程中的主导作用。UV研究表明π-π相互作用是3a在均三甲苯中形成凝胶的驱动力之一。流变学研究表明3a参与形成的凝胶为真凝胶,且机械性能强于2a形成的凝胶。此外,研究还进行了相选择性研究,证明三种分子均具有相选择性能力,其中3a性能较优。3a能够在常温下使均三甲苯和二甲苯选择性成胶,其两相临界凝胶因子浓度(BCGC)为3.2%和4.2%,具有室温回收芳香族溶剂的潜在价值。模拟实验证明了以原油作为载体溶剂,3a具有溢油回收的应用前景。此外3a形成的凝胶能吸附染料废水中的结晶紫,吸附效率达99.5%。因此,该类凝胶因子具有水环境修复的潜在应用价值[3]。

参考文献

[1]不公告发明人.一种屏蔽红外线的功能膜的制备方法:CN202010548296.6[P].

[2]吕兴强,刘江,贾立,等.一种碳酸酯类有机凝胶聚合物制备方法:CN201610805067.1[P].

[3]李忠轩.苯-1,3,5-三甲酰胺类凝胶因子的合成,性能及应用研究[D].天津大学,2020.

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