甲基异丙基醚，又称异丙氧基甲烷或2-甲氧基丙烷，是一种醚类有机化合物。常温常压下为无色、易燃的液体化学性质稳定，不易被氧化或水解。在工业中，甲基异丙基醚通常被用作溶剂、反应中间体和起始剂；在医疗领域，它被用作麻醉剂和镇痛剂。
相关信息
1、林启君等人用从头计算方法在MP2/6-31G(d)水平上研究了CX2(X=H,F,Cl)与甲基异丙基醚的C-H键插入反应。CCl2与甲基异丙基醚两个不同的α-C的C-H键插入势垒分别为117.2KJ/mol(甲基)和20.6KJ/mol(异丙基)，CF2与异丙基α-C的C-H键上插入势垒为120.0kJ/mol,在插入甲基上C-H键时会引起C-O键的断裂，CH2的插入反应则不需要势垒，对CX2与二甲醚、甲乙醚、甲基异丙基醚、甲基苄基醚上各种不同的C-H键插入势垒进行了比较,甲基和苯基都促使其毗邻的C-H键更容易被CX2所插入[1]。
2、将5.2克3-(4-氯苯基)-4-羟甲基吡唑在45毫升2,2-二甲氧基丙烷与甲基异丙醚的1:1混合液中的悬浮液在室温下搅拌。加入一滴三氯氧磷后，混合物发生放热反应。保持回流30分钟，所有起始原料均溶解。随后将混合物冷却，倒入冰与碳酸氢钠的混合液中，用乙醚稀释，振荡后分液。经无水硫酸钠干燥并除去溶剂后，得到油状残留物3-(4-氯苯基)-1-(2-甲氧基-2-丙基)-4-(2-甲氧基-2-丙氧基)甲基吡唑[2]。
3、专利US11265580A实施例31的制备：将2.489克（4.90毫摩尔）起始原料S、0.65毫升甲基异丙基醚和15毫升N,N - 二甲基乙酰胺的溶液置于冰浴中搅拌，加入0.8毫升（5.74毫摩尔）三乙胺，随后加入2.38克（5.81毫摩尔）头孢甘酸和0.75毫升二甲基亚砜。混合物在0°C下搅拌8小时，在-28°C下放置9小时，然后在0°C下搅拌2.5小时。过滤混合物，将滤液滴加到300毫升搅拌的冰冷乙酸乙酯中，随后加入200毫升冷乙醚。在0°C下搅拌后，过滤混合物，固体用500毫升冷乙酸乙酯和乙醚洗涤，再用50毫升乙醚洗涤，干燥后得到4.42克固体。将该固体与另一次实验得到的0.30克固体合并，溶于75毫升冷水中。用0.3N盐酸将pH调节至2.5。混合物在0°C下以9000转/分钟离心，倾析，固体分别用50毫升、25毫升和5毫升水洗涤。将固体悬浮于25毫升冷水中，用0.25N氢氧化钠调节pH至6.7使其溶解。所得溶液冷冻干燥，得到3.42克标题头孢菌素钠盐[3]。
参考文献
[1] 林启君, 冯大诚, 戚传松. CX2(X=H,F,Cl)与甲基异丙基醚C-H键插入反应的理论研究[J]. 结构化学,2000,19(3):224-229. DOI:10.3969/j.issn.0254-5861.2000.03.014.
[2] CIBA-GEIGY CORPORATION. Pyrazolobenzazepines:US67660976A[P]. 1977-06-07.
[3] HASKELL; THEODORE H., MICH; THOMAS F., SCHWEISS; DIETRICH, et al. Aminoacid derivatives of cephalosporin compounds:US11265580A[P]. 1982-01-19.