1,3-二异丙基苯又称间二异丙苯，为无色透明液体，具有苯环的典型性质，能发生取代反应等，可在一定条件下与卤素、硝酸等发生取代反应。同时，由于异丙基的存在，还可能发生侧链的氧化等反应。1,3-二异丙基苯是一种重要的有机中间体，可用于生产抗氧化剂、紫外线吸收剂等精细化学品，也可作为溶剂用于涂料、油墨等行业。
有机应用
1、专利CN202510344149.X公开了一种制备α,α’‑二羟基‑1,3‑二异丙基苯的方法，采用1,3-二异丙基苯、氯气为原料，在缚酸剂和紫外线光照下发生取代反应，而后与氢氧化钠发生反应得到α,α’‑二羟基‑1,3‑二异丙基苯(DC)。本发明方法反应周期短、反应效率高，得到的α,α’‑二羟基‑1,3‑二异丙基苯质量稳定，克服了传统工艺中的原材料利用率低、副反应多、生产能耗高、废水量大、安全性差等问题，为α,α’‑二羟基‑1,3‑二异丙基苯的工业化生产提供了新的思路[1]。
2、1,3-苯二酚是一种重要的有机化工产品和合成中间体，主要应用于橡胶、木材粘合剂、染料等领域。王亚凡选择1,3-二异丙基苯氧化法，以Fe基复合物(Fe-N/P-C，Fe/N-C和Fe-Cu/MoS2)作为催化剂，分别按照两步法与一步法催化氧化1,3-二异丙基苯(DIPB)合成1,3-苯二酚。具体采用配体辅助法合成了Fe-N/P-C，研究了其催化氧化1,3-二异丙基苯合成1,3-二异丙基苯二过氧化氢(DHP)的活性。高角度环形暗场扫描透射电子显微镜证实Fe以单原子形式存在；O2-TPD证明P元素的掺杂可以有效提高材料吸附氧的能力。在1,3-二异丙基苯为3mL，Fe-N/P-C:DIPB(质量比)为0.01，温度90℃，氧气流速100mL/min，时间8h时，1,3-二异丙基苯转化率为97.8%，DHP收率为67.2%。探究了Fe-N/P-C催化氧化1,3-二异丙基苯的机理，Fe-N配位环境有助于1,3-二异丙基苯中叔C-H键的活化，Fe-P配位环境有助于吸附氧，Fe-N/P-C参与链的引发从而增加氧化速率[2]。
参考文献
[1] 山东阳谷华泰化工股份有限公司. 一种制备α,α’-二羟基-1,3-二异丙基苯的方法:CN202510344149.X[P]. 2025-07-04.
[2] 王亚凡. Fe基复合物催化氧化1，3-二异丙基苯制备1，3-苯二酚[D]. 甘肃:西北师范大学,2024.