简述
甲基丙稀酸六氟异丙酯(HFIP-M)别名1,1,1,3,3,3-六氟异丙基异丁烯酸酯，化学式为C7H6F6O2，分子量为236.11。常温下，甲基丙稀酸六氟异丙酯可以稳定存在，性状为透明无色液体，相对密度大于水，实验测定数据为1.302g/mL（25℃）。综合文献研究，甲基丙稀酸六氟异丙酯在涂料，光纤，医学等领域均有极高的应用价值[1]，是一种发展前景广阔的工业产品。
合成方法[2]
目前，甲基丙稀酸六氟异丙酯的制作方法为：六氟异丙醇与甲基丙烯酸在五氧化二磷的作用下制备甲基丙烯酸六氟异丙酯。但是，五氧化二磷作为催化剂和吸水剂受热或遇水分解放热，放出有毒的腐蚀性烟气，具有强腐蚀性，无法工业化生产。得到粗产品后一般采用普通减压蒸馏的方式，由于甲基丙烯酸六氟异丙酯沸点较高，蒸馏时甲基丙烯酸六氟异丙酯容易聚合，导致纯度下降。所以，有必要对甲基丙稀酸六氟异丙酯的合成工艺进行改进。在做了大量研究工作的基础上，杨平原等人报道了一条新的合成路径，步骤如下：
将1份六氟异丙醇与1.5-4份缚酸剂，2-4份有机溶剂加入到反应瓶内，混合均匀;向所述反应瓶中增加阻聚剂；将2-2.5份甲基丙烯酰氯滴加到所述反应瓶内，预设温度下进行酯化反应；反应结束后，将反应液分离纯化得到甲基丙稀酸六氟异丙酯。通过上述合成方法可以得到高纯度的甲基丙烯酸六氟异丙酯产物，经效液相色谱仪检测，产物的纯度大于99.5%，金属离子杂质在100ppb以下，可以满足半导体行业的质量标准。
测定方法
实验人员通过实验探索甲基丙稀酸六氟异丙酯酸度的测定方法，采用了3种常用的方法测定酸度：1)用电位法指示滴定终点，滴定中采用自动电位滴定仪；2)用指示剂目测滴定终点；3)先用水或饱和氯化钠水溶液将试样中的酸萃取入水相，然后用碱滴定法在水溶液中测定其酸度。对比上述3种方法，结果表明：方法1滴定曲线突跃明显，且很好地避免了手动滴定时终点判断误差；方法2试验的3种指示剂中甲基红在滴定终点有较明显的颜色变化，且结果与电位滴定法测定的结果吻合；方法3经试验表明，采用饱和氯化钠溶液作萃取剂，能明显改善分离效果，但经分离后的测定结果偏低，且此方法操作过程长而繁琐[3]。
应用
冷缩管制备技术领域报道了一种绝缘冷缩管及其制备工艺。绝缘冷缩管主要由以下重量份的原料制成：三元乙丙橡胶60-80份，乙烯基弹性体10-20份，改性白炭黑20-30份，玻璃微珠10-20份，三氧化二锑5-10份，卤素阻燃剂5-10份，防紫外线助剂3-5份，抗氧剂2-5份，界面剂2-5份，硫化剂1-3份，硫化助剂2-5份；改性白炭黑采用3-氨基丙基三乙氧基硅烷，双(甘油二甲基丙烯酸酯)磷酸酯，甲基丙稀酸六氟异丙酯对白炭黑处理获得。研究表明，该绝缘冷缩管，具有高拉伸强度，高撕裂强度，高绝缘性的优点，表现出更优的力学性能和绝缘性，满足市场需求[4]。
纺织品材料技术领域则具体公开了一种FDY涤纶彩色丝及其制备方法。FDY涤纶彩色丝主要由以下重量份的原料制成：聚对苯二甲酸乙二醇酯65-75份，色母粒5-15份，相容剂3-5份，改性石墨烯微片14-16份，抗氧化剂0.3-0.7份，光稳定剂0.3-0.7份。所述改性石墨烯微片采用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，甲基丙烯酸缩水甘油酯，N-羟甲基丙烯酰胺，甲基丙稀酸六氟异丙酯对石墨烯微片处理获得。该FDY涤纶彩色丝，通过原料之间的相互作用，具有断裂强度高，耐磨性好的优点，可以很好地满足市场需求[5]。
参考文献
[1]赵卫娟,徐卫国,刘毓林,等.甲基丙烯酸六氟异丙酯的制备及应用[J].有机氟工业, 2013(2):3.DOI:CNKI:SUN:YJFG.0.2013-02-009.
[2]杨平原,马潇,杨鑫楷,等.甲基丙烯酸六氟异丙酯及其制备方法:CN202110103526.2[P].
[3]杨箭,刘宏健,赵卫娟,等.甲基丙烯酸六氟异丙酯酸度测定方法的研究[J].有机氟工业, 2015(1):4.DOI:CNKI:SUN:YJFG.0.2015-01-013.
[4]刘彬,郝峰,孟杨.一种绝缘冷缩管及其制备工艺:CN202511703804.2[P].
[5]郎见松.一种FDY涤纶彩色丝及其制备方法:CN202410848986.1[P].