4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑 CAS#: 152121-47-6

4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑

生物活性靶点体外研究体内研究用途与合成方法 MSDS 4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
中文同义词	4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑;4-(4-(4-氟苯基)-2-(4-(甲基苯亚磺酰基)-苯基)-1H-咪唑基-5-基)吡啶;SB-203580抑制剂;4-[5-(4-氟苯基)-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1H-咪唑-4-基]-吡啶;4-(4-(4-氟苯基)-2-(4-(甲基亚磺酰)苯基)-1H-咪唑-5-基)吡啶;4-(4-(4-氟苯基)-2-(4-(甲基亚磺酰)苯基)-1H-咪唑-5-基)吡啶(SB-203580);4-(5-(4-氟苯基)-2-(4-(甲基亚磺酰)苯基)-1H-咪唑-4-基)吡啶;化合物SB203580
英文名称	SB 203580
英文同义词	SB 203580 HYDROCHLORIDE;MAPK inhibitor (SB 203580);SB203580(RWJ 64809);SB 2035850;4-(4-FLUOROPHENYL)-2-(4-METHYLSULFINYLPHENYL)-5-(4-PYRIDYL) 1H-IMIDAZOLE;4-(4-FLUOROPHENYL)-2-(4-METHYLSULFINYLPHENYL)-5-(4-PYRIDYL)1H-IMIDAZOLE, HCL;4-[5-(4-FLUOROPHENYL)-2-(4-METHYLSULFINYLPHENYL)-3H-IMIDAZOL-4-YL]PYRIDINE;4-[5-(4-FLUOROPHENYL)-2-[4-(METHYLSULFONYL)PHENYL]-1H-IMIDAZOL-4-YL]PYRIDINE
CAS号	152121-47-6
分子式	C21H16FN3OS
分子量	377.43
EINECS号
相关类别	小分子抑制剂;合成;小分子抑制剂，天然产物;抑制剂;对照品;pharmacetical;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Protein Kinase;Signalling;Selective inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinase.;inhibitor;Inhibitors
Mol文件	152121-47-6.mol
结构式

4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑性质

熔点	144-146
沸点	615.6±55.0 °C(Predicted)
密度	1.4
储存条件	-20°C
溶解度	在DMSO中的溶解度为50 毫克/毫升
酸度系数(pKa)	9.60±0.10(Predicted)
形态	固体
颜色	白色至类白色
稳定性	-200℃
InChI	InChI=1S/C21H16FN3OS/c1-27(26)18-8-4-16(5-9-18)21-24-19(14-2-6-17(22)7-3-14)20(25-21)15-10-12-23-13-11-15/h2-13H,1H3,(H,24,25)
InChIKey	CDMGBJANTYXAIV-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1=NC=CC(C2NC(C3=CC=C(S(C)=O)C=C3)=NC=2C2=CC=C(F)C=C2)=C1
CAS 数据库	152121-47-6(CAS DataBase Reference)

4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑用途与合成方法

生物活性

SB203580 (RWJ 64809, PB 203580) 是一种p38 MAPK抑制剂，在THP-1细胞中IC50为0.3-0.5 μM，对SAPK3(106T)和SAPK4(106T)选择性低10倍，且阻断PKB磷酸化，IC50为3-5 μM。SB203580 可诱导线粒体自噬和细胞自噬。

靶点

Target	Value
p38 MAPK (THP-1 cells)	0.3 μM-0.5 μM
PKB (THP-1 cells)	3 μM-5 μM

体外研究

SB203580作用于人类T细胞,鼠CT6 T细胞, 或BAF F7 B细胞，抑制IL-2诱导的增殖，IC50为3-5 μM。SB203580也抑制IL-2诱导的p70S6K激活, IC50 > 10 μM。SB203580也抑制PDK1活性，IC50为3-10 μM，这种抑制存在剂量依赖性。SB203580抑制MAPKAPK2中p38-MAPK的刺激，IC50 为0.07 μM, 然而抑制完整SAPK/JNK活性时，IC50为3-10 μM。SB203580 高浓度时激活ERK通路,随后增强NF-κB转录活性。SB203580作用于人类肝癌细胞(HCC)，诱导自体吞噬。

体内研究

SB203580作用于缺血性损伤，保护猪的心肌层。 SB203580有效保护携带系统性红斑狼疮的MRL/lpr鼠和治疗疾病。

安全信息

危险品标志	Xn
危险类别码	22-41
安全说明	26-39
WGK Germany	3
海关编码	29333990

MSDS信息

提供商	语言
SigmaAldrich	英文

4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/09/19	S1076	4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑 Adezmapimod (SB203580)	152121-47-6	10mM(1mL in DMSO)	958.23元
2025/09/19	S1076	4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑 Adezmapimod (SB203580)	152121-47-6	25mg	1195.54元

4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑