甲基 1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷
| 中文名称 | 甲基 1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 |
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| 中文同义词 | 甲基 1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷;甲基 1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-Α-D-吡喃葡萄糖苷;1-氟-4-(1-甲氧基-D-葡萄糖酸内酯-1-基)-2-(2-苯并噻吩-甲基)-苯;(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基)-6-(羟甲基)-2-甲氧基四氢-2H-吡喃-3,4,5三醇;伊格列净标准品003;伊格列净杂质 A;甲基1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-Α-D-吡喃葡萄糖苷;阿齐沙坦杂质65 |
| 英文名称 | Methyl 1-C-[3-(benzo[b]thien-2-ylMethyl)-4-fluorophenyl]- |
| 英文同义词 | Ipragliflozin Impurity A;Ipragliflozin-003;Methyl 1-C-[3-(benzo[b]thien-2-ylMethyl)-4-fluorophenyl]-;Methyl 1-C-[3-(benzo[b]thien-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl]-alpha-D-glucopyranoside;(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(benzo[b]thiophen-2-ylMethyl)-4-fluorophenyl)-6-(hydroxyMethyl)-2-Methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;Methyl 1-C-[3-(benzo[b]thien-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl]-α-D-glucopyranoside;Ipragliflozin impurity A (C7);Methyl 1-C-[3-(1-benzothien-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl]-alpha-glucopyranoside |
| CAS号 | 1034305-23-1 |
| 分子式 | C22H23FO6S |
| 分子量 | 434.48 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 伊格列净中间体;对照品-杂质对照品 |
| Mol文件 | 1034305-23-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
甲基 1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 性质
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
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67-56-1
1034305-17-3
32469-28-6
1034305-23-1
在-16℃条件下,将0.9 M正丁基氯化镁的四氢呋喃溶液(0.9 M,7.3 mL)缓慢加入甲苯(18.0 mL)中。随后,在-12℃下滴加正丁基锂的正己烷溶液(2.66 M,4.9 mL),并在-12至-15℃范围内搅拌16分钟。将2-(5-溴-2-氟苄基)苯并[b]噻吩(化合物I,2.000 g)溶于甲苯(10.0 mL)中,并在-12至-15℃下滴加至反应体系中,滴加过程持续1小时。接着,将(3S,4S,5R,6R)-3,4,5-三((三甲基甲硅烷基)氧基)-6-(((三甲基甲硅烷基)氧基)甲基)四氢-2H-吡喃-2-酮(化合物II,3.197 g)的甲苯溶液(10.0 mL)滴加入反应液,并在-12至-15℃下搅拌3小时。反应完成后,将混合物在0℃或更低温度下倒入甲磺酸(3.0 mL)的甲醇溶液(10.0 mL)中,随后在室温下搅拌16小时36分钟。反应混合物用pH约为8的碳酸钠水溶液淬灭,有机层用饱和盐水(10 mL,一次)洗涤,无水硫酸钠干燥,并用乙酸乙酯(50 mL,两次)萃取。过滤后,减压蒸馏去除溶剂,所得残余物通过硅胶柱色谱纯化,得到目标产物(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(苯并[b]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基)-6-(羟甲基)-2-甲氧基四氢-2H-吡喃-3,4,5三醇(2.336 g,产率86.4%)。
参考文献:
[1] Patent: TW2016/2128, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0024; 0025
[2] Patent: EP2105442, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
![甲基 1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 结构式](CAS/20150408/GIF/1034305-23-1.gif)