甲基 1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷

甲基 1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷

中文名称甲基 1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷
中文同义词甲基 1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷;甲基 1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-Α-D-吡喃葡萄糖苷;1-氟-4-(1-甲氧基-D-葡萄糖酸内酯-1-基)-2-(2-苯并噻吩-甲基)-苯;(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基)-6-(羟甲基)-2-甲氧基四氢-2H-吡喃-3,4,5三醇;伊格列净标准品003;伊格列净杂质 A;甲基1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-Α-D-吡喃葡萄糖苷;阿齐沙坦杂质65
英文名称Methyl 1-C-[3-(benzo[b]thien-2-ylMethyl)-4-fluorophenyl]-
英文同义词Ipragliflozin Impurity A;Ipragliflozin-003;Methyl 1-C-[3-(benzo[b]thien-2-ylMethyl)-4-fluorophenyl]-;Methyl 1-C-[3-(benzo[b]thien-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl]-alpha-D-glucopyranoside;(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(benzo[b]thiophen-2-ylMethyl)-4-fluorophenyl)-6-(hydroxyMethyl)-2-Methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;Methyl 1-C-[3-(benzo[b]thien-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl]-α-D-glucopyranoside;Ipragliflozin impurity A (C7);Methyl 1-C-[3-(1-benzothien-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl]-alpha-glucopyranoside
CAS号1034305-23-1
分子式C22H23FO6S
分子量434.48
EINECS号
相关类别伊格列净中间体;对照品-杂质对照品
Mol文件1034305-23-1.mol
结构式甲基 1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 结构式

甲基 1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 性质

储存条件2-8°C(protect from light)

甲基 1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 用途与合成方法

甲基 1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷可用作分析标准品和对照品,主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
生产方法 
甲醇

67-56-1

2-(5-溴-2-氟苄基)苯并噻吩

1034305-17-3

卡那氟星中间体

32469-28-6

甲基 1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷

1034305-23-1

在-16℃条件下,将0.9 M正丁基氯化镁的四氢呋喃溶液(0.9 M,7.3 mL)缓慢加入甲苯(18.0 mL)中。随后,在-12℃下滴加正丁基锂的正己烷溶液(2.66 M,4.9 mL),并在-12至-15℃范围内搅拌16分钟。将2-(5-溴-2-氟苄基)苯并[b]噻吩(化合物I,2.000 g)溶于甲苯(10.0 mL)中,并在-12至-15℃下滴加至反应体系中,滴加过程持续1小时。接着,将(3S,4S,5R,6R)-3,4,5-三((三甲基甲硅烷基)氧基)-6-(((三甲基甲硅烷基)氧基)甲基)四氢-2H-吡喃-2-酮(化合物II,3.197 g)的甲苯溶液(10.0 mL)滴加入反应液,并在-12至-15℃下搅拌3小时。反应完成后,将混合物在0℃或更低温度下倒入甲磺酸(3.0 mL)的甲醇溶液(10.0 mL)中,随后在室温下搅拌16小时36分钟。反应混合物用pH约为8的碳酸钠水溶液淬灭,有机层用饱和盐水(10 mL,一次)洗涤,无水硫酸钠干燥,并用乙酸乙酯(50 mL,两次)萃取。过滤后,减压蒸馏去除溶剂,所得残余物通过硅胶柱色谱纯化,得到目标产物(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(苯并[b]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基)-6-(羟甲基)-2-甲氧基四氢-2H-吡喃-3,4,5三醇(2.336 g,产率86.4%)。

参考文献:

[1] Patent: TW2016/2128, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0024; 0025

[2] Patent: EP2105442, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14

安全信息

MSDS信息

甲基 1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 上下游产品信息

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