HDAC6 抑制剂
| 中文名称 | HDAC6 抑制剂 |
|---|---|
| 中文同义词 | HDAC6 抑制剂;没合适的中文名字;HDAC6抑制剂(TUBACIN);N1-(4-(顺式-4-((4,5-二苯基恶唑-2-基)硫代)甲基)-6-(4-(羟甲基)苯基)-1,3-二氧己环-2-基)苯基)-N8-羟基辛烷二酰胺;HDAC6 抑制剂,10 MM DMSO 溶液;Tubacin 10mM * 1mL in DMSO试剂;Tubacin 试剂;CAS:537049-40-4 |
| 英文名称 | Tubacin |
| 英文同义词 | Tubacin;N1-(4-((2R,4R,6S)-4-((4,5-diphenyloxazol-2-ylthio)methyl)-6-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1,3-dioxan-2-yl)phenyl)-N8-hydroxyoctanediamide;N1-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N8-hydroxy-octanediamide Tubacin;N1-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N8-hydroxy-octanediamide;Tubacin, >=98%;BML-GR362;N1-(4-((2R,4R,6S)-4-(((4,5-Diphenyloxazol-2-yl)thio)methyl)-6-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1,3-di;Tubacin (BML-GR362) |
| CAS号 | 537049-40-4 |
| 分子式 | C41H43N3O7S |
| 分子量 | 721.86 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 原料药;小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;标准品;Inhibitors |
| Mol文件 | 537049-40-4.mol |
| 结构式 |  |
HDAC6 抑制剂 性质
| 熔点 | 155 - 157°C |
|---|---|
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥10mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至棕褐色 |
| InChIKey | BHUZLJOUHMBZQY-UHHSDZQINA-N |
| SMILES | C(NC1=CC=C([C@H]2O[C@@H](CSC3=NC(C4=CC=CC=C4)=C(C4=CC=CC=C4)O3)C[C@@H](C3=CC=C(CO)C=C3)O2)C=C1)(=O)CCCCCCC(NO)=O |&1:6,8,29,r| |
Tubacin 是一种高度有效的选择性的，可逆的，细胞渗透性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，比作用于HDAC1的选择性高350倍。Tubacin 可通过减少病毒RNA合成来抑制乙型脑炎病毒的复制。
| Target | Value |
|
HDAC6
(Cell-free assay) | 4 nM |
在A549细胞中，Tubacin增加α微管蛋白乙酰化，而不直接稳定微管，EC50 是2.5 μM。Tubacin抑制HDAC6介导的α-微管蛋白去乙酰化，并抑制野生型和HDAC6过表细胞的迁移。联合使用paclitaxel和Tubacin显著增加微管蛋白乙酰化。Tubacin显著抑制药物敏感和耐药的MM细胞的生长，IC50 是 5–20 μM，并且通过激活caspases诱导细胞凋亡。
在鸡胚中，Tubacin抑制HDAC6活性而降低人工基底膜/聚酰胺纤维筛孔中新生血管的形成。在angioreactors移植的小鼠模型中，Tubacin也会损坏新血管形成。安全信息
| WGK Germany | 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | S2239 | HDAC6 抑制剂 Tubacin | 537049-40-4 | 5mg | 3034.29元 |
| 2026/07/06 | S2239 | HDAC6 抑制剂 Tubacin | 537049-40-4 | 10mM (1mL in DMSO) | 3513.51元 |