3-溴-5-硝基-1H-吡唑并〔3,4-B〕吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-5-硝基-1H-吡唑并〔3,4-B〕吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-5-硝基-1H-吡唑并〔3,4-B〕吡啶;SWF-75;SW-75;3-溴-5-硝基吡唑并[3,4-B]吡啶 |
| 英文名称 | 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine, 3-bromo-5-nitro- |
| 英文同义词 | 3-BroMo-5-nitro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine;3-bromo-5-nitro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine;1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine, 3-bromo-5-nitro-;SWF-75;SW-75;3-Bromo-5-nitropyrazolo[3,4-b]pyridine;3-BroMo-5-nitro-1H-pyrazo... |
| CAS号 | 1186608-83-2 |
| 分子式 | C6H3BrN4O2 |
| 分子量 | 243.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1186608-83-2.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-5-硝基-1H-吡唑并〔3,4-B〕吡啶 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
![5-硝基-吡咯[3,4-C]吡啶](/CAS/GIF/63572-73-6.gif)
63572-73-6
1186608-83-2
以5-硝基-7-氮杂吲唑为原料合成3-溴-5-硝基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶的一般步骤如下：在0℃下，将4N NaOH溶液（5.12 mL，20.5 mmol）缓慢加入至5-硝基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶（0.84 g，5.12 mmol）的二恶烷（30 mL）溶液中，随后滴加溴（1.05 mL，20.5 mmol）。移除冰浴后，反应混合物在室温下搅拌30分钟。反应完成后，用乙酸乙酯（100 mL）稀释反应混合物，并以饱和Na2S2O3水溶液（50 mL）淬灭反应。水层用乙酸乙酯（100 mL）进一步萃取。合并有机层，经无水Na2SO4干燥后过滤，减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，以己烷/乙酸乙酯（9:1，v/v）为洗脱剂，得到3-溴-5-硝基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶（1.10 g，收率88%）为固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/25968, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[2] Patent: WO2009/111279, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 5, p. 342 - 347
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02118660883203 | 3-溴-5-硝基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 | 1186608-83-2 | 1G | 498元 |
| 2026/06/05 | XW02118660883202 | 3-溴-5-硝基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 | 1186608-83-2 | 250MG | 125元 |