吲哚[1,2-A]吡嗪

吲哚[1,2-A]吡嗪

中文名称吲哚[1,2-A]吡嗪
中文同义词咪唑并[1,2-A]吡嗪;咪唑1,2-A吡嗪;咪唑并[1,2-A]吡嗪 1G;吲哚[1,2-A]吡嗪;化合物 Imidazo[1,2-a]pyrazine
英文名称IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
英文同义词IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE;1,3a,6-Triazaindene;1,7-Diazaindolizine;HIMIDAZO(1,2-A)PYRAZINE;Zinc02569196;IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE ISO 9001:2015 REACH;Imidazo[1,2-a<;Imidazo[1,2-a]pyrazine
CAS号274-79-3
分子式C6H5N3
分子量119.12
EINECS号
相关类别嘧啶衍生物;有机化学;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;Pyrazines
Mol文件274-79-3.mol
结构式吲哚[1,2-A]吡嗪 结构式

吲哚[1,2-A]吡嗪 性质

熔点90-94 °C
密度1.29
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)4.30±0.30(Predicted)
形态固体
颜色深棕色
InChIInChI=1S/C6H5N3/c1-3-9-4-2-8-6(9)5-7-1/h1-5H
InChIKeyMBVAHHOKMIRXLP-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=NC=CN1C=CN=C2

吲哚[1,2-A]吡嗪 用途与合成方法

吲哚[1,2-A]吡嗪属于吲哚类杂环衍生物,主要用作医药中间体。
生产方法 
氨基吡嗪

5049-61-6

氯乙醛

107-20-0

吲哚[1,2-A]吡嗪

274-79-3

以吡嗪-2-胺(5g,52mmol)和40% 2-氯乙醛溶液(15mL,78mmol)为原料,加入碳酸氢钠(6.60g,78mmol)作为碱。将反应混合物在100℃下搅拌48小时。反应完成后,冷却至室温,加入100mL饱和碳酸钾溶液中和,随后用二氯甲烷(100mL×3)进行萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤除去干燥剂。减压浓缩滤液,得到目标产物咪唑并[1,2-a]吡嗪(3g,收率50.0%),为棕色固体。质谱分析(ESI)显示m/z:120.1 [M + 1]。

参考文献:

[1] Patent: EP2604610, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0089; 0090

[2] Patent: US2013/131068, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0115; 0116

[3] Patent: US2009/186899, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 36

[4] Patent: WO2009/90055, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 106; 107

[5] Patent: US2008/153843, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 67

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38-43
安全说明26-36/37
WGK Germany3
海关编码2933998090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
皮肤致敏物 类别1
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW27479302吲哚[1,2-A]吡嗪274-79-35G242元
2025/05/22XW27479301吲哚[1,2-A]吡嗪274-79-325G827元
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