2,4,6-三氟苯酚英文名：2,4,6-Trifluorophenol，别名：均三氟苯酚，CAS：2268-81-7，白色结晶固体，具有酚类特征气味，易溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯、丙酮；微溶于冷水，常温稳定，避光密封保存。
下游产品
2,4,6-三氟苯乙醚的制备：1000L反应釜中投入氢氧化钾50kg、二甲苯500kg、2,4,6-三氟苯酚115kg,投毕升温至回流通过分水器分水,直到没有水脱出为止,得到2,4,6-三氟苯酚钾。然后降温至30℃后加入苄基三乙基溴化铵5kg, DMF 5kg,加毕滴加溴乙烷90kg,滴毕升温至回流保温反应至原料消失。合格后降温至30℃,过滤,滤液加入水100kg洗涤二次,分层,有机层为2,4,6-三氟苯乙醚的二甲苯溶液。蒸馏回收甲苯,再上塔精馏,得产品2,4,6-三氟苯乙醚123kg,GC含量>99.9%,收率90.8%[1]。
3-(2,4,6-三氟苯氧基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯的制备：将2,4,6-三氟苯酚(0.91g，6.1mmol)与3-羟基氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(1.40g，8.1mmol)和三苯基膦(2.1g，8.0mmol)一起溶解在DCM(20mL)中。然后在0℃将偶氮二甲酸二异丙酯(1.6mL，7.9mmol)滴加到所得溶液中。将混合物在冷却下搅拌1小时，然后在室温下搅拌20小时。用DCM稀释后，将溶液用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，然后减压浓缩。所得残余物用硅胶柱色谱法纯化，其中使用异辛烷/EtOAc(0-18％EtOAc)梯度，得到1.5g(80％)标题化合物，为油状物[2]。
化合物5,5-二甲基-3-(((2,4,6-三氟苯氧基)甲基)硫基)-4,5-二氢异恶唑的合成：向100mL三口烧瓶中加入2,4,6-三氟苯酚(0.59g,4.0mmol)和叔丁醇钾(0.45g,4.0mmol)，以DMF(20mL)溶解。向上述混合液中，滴加3-((氯甲基)硫代)-5,5-二甲基-4,5-二氢异恶唑(0.60g,3.3mmol)，室温搅拌1h。然后升温至80℃下搅拌4h。反应完毕后，以乙酸乙酯(60mL)萃取，无水硫酸镁干燥，除去溶剂得到黄色粘稠状产物。柱层析分离(洗脱剂： Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝15/1)，得到黄色油状液体0.44g，产率46.0％。MS-ESI:m/z 292.1[M+H]+[3]。
参考文献
[1] 浙江永太科技股份有限公司. 一种1-烷氧基氟代苯类化合物的制备方法:CN201410852966.8[P]. 2015-04-22.
[2] 综合研究实验室瑞典股份公司. 可用作皮质儿茶酚胺能神经传递调节剂的新型氮杂环丁烷衍生物:CN201780069687.6[P]. 2019-07-02.
[3] 东莞市东阳光农药研发有限公司. 异噁唑啉衍生物及其在农业中的应用:CN201910830531.6[P]. 2020-03-13.