三氯乙烷是分子式为C₂H₃Cl₃的卤代烃有机化合物，主要存在 1,1,1-三氯乙烷（CAS: 71-55-6，别名甲基氯仿）和1,1,2-三氯乙烷（CAS: 79-00-5）两种异构体。二者均为无色液体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
下游产物合成
1 1,1-二苯基乙烯，收率：80%。将芳香烃（20 mmol）、AlCl₃（30 mmol）和三氯乙烷（40 mL）依次加入经火焰干燥的100 mL烧瓶中。将混合物溶解，并在 0 °C 下搅拌。在 0 °C 下用 10 分钟内分批加入 CH3CCl3（12 mmol）。在 0 °C 下搅拌反应混合物 2-8 小时。用乙酸乙酯（100 mL）和稀盐酸溶液（30 mL）稀释反应混合物。分离出有机层，用 H₂O（5×30 mL）洗涤，并在无水 Na₂SO₄ 上干燥。经闪式色谱（石油醚）纯化，得到目标产物。[1]
2 (1,3,3-三氯丁基)苯，收率：93%。搅拌RuCl(PPh₃)₂（68 mg，0.077 mmol）、苯乙烯 （400 mg，3.84 mmol）和1,1,1-三氯乙烷（1.75 mL，2.56 g，19.20 mmol）的混合物在甲苯（2 mL）中的溶液进行搅拌。将溶液密封于施伦克管中，在室温至85 °C条件下反应5小时。通过薄层色谱（TLC）监测反应，直至苯乙烯完全消耗。浓缩溶剂。通过硅胶柱色谱（以石油醚/正己烷为洗脱剂）纯化残留物，得到产物。
3 1,1′-乙烯基双[4-甲基苯]，收率：80% 将芳香烃（20 mmol）、AlCl3（30 mmol）和 DCE（40 mL）依次加入经火焰干燥的 100 mL 烧瓶中。将混合物溶解，并在 0 °C 下搅拌。在 0 °C 下 10 分钟内分批加入三氯乙烷（12 mmol）。在0 °C下搅拌反应混合物2-8 h。用乙酸乙酯（100 mL）和稀盐酸溶液（30 mL）稀释反应混合物。分离出有机层，用H₂O（5×30 mL）洗涤，并在无水Na₂SO₄上干燥。经闪式色谱（石油醚）纯化，得到目标产物。
参考文献
[1] Du, Wenbin; et al Metal-free Mizoroki-Heck type reaction: a radical oxidative coupling reaction of 2-chloro-dithiane with substituted olefins Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) (2014), 50(90), 14017-14020