2-溴-4-氰基噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-4-氰基噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-4-氰基噻唑;4-溴-2-氰基噻唑;2-溴-4-氰基噻唑(CAS号:848501-90-6);2-溴噻唑-4-甲腈 |
| 英文名称 | 2-BROMO-4-CYANOTHIAZOLE |
| 英文同义词 | 2-BROMO-4-CYANOTHIAZOLE;2-bromo-4-thiazolecarbonitrile;2-bromo-1,3-thiazole-4-carbonitrile;4-Thiazolecarbonitrile, 2-broMo- |
| CAS号 | 848501-90-6 |
| 分子式 | C4HBrN2S |
| 分子量 | 189.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 噻唑;医药中间体;其它产品 |
| Mol文件 | 848501-90-6.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-4-氰基噻唑 性质
| 沸点 | 276.1±13.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.97±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.33±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
848501-94-0
848501-90-6
以2-溴噻唑-4-甲酰胺为起始原料合成2-溴-4-氰基噻唑的一般步骤如下：通用方法：在完成酰胺中间体的制备（实施例A）后，根据酰胺中间体的沸点决定反应容器的状态。若酰胺中间体在常压下的沸点等于或低于设定的反应温度（TB），则关闭反应容器；若沸点高于TB，则保持反应容器开放。随后，以600转/分钟的速率持续搅拌，并将反应温度调整至TB。维持此温度（TB）持续TD小时，直至反应接近完成。接着，密封反应容器并连接至真空泵，调节反应容器内的真空度至20-50毫巴（具体数值依据腈产物的性质而定），收集馏出物作为腈产物。计算腈产物的产率，并取样进行核磁共振波谱和元素分析，以表征所得腈产物。具体的反应条件及表征结果详见表格A-7、A-8、A-9、A-10和A-11。表征结果显示，所获得的腈产物纯度极高（>99%）。在部分腈产物的制备实施例中，反应初始阶段可选择性加入10g五氧化二磷作为催化剂。
参考文献：
[1] Patent: CN104557357, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0150; 0151; 0152; 0162
[2] Patent: WO2011/109799, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 225
安全信息
| 海关编码 | 2934100090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0284850190605 | 2-溴-4-氰基噻唑 | 848501-90-6 | 25G | 3803元 |
| 2026/06/05 | XW0284850190604 | 2-溴-4-氰基噻唑 | 848501-90-6 | 5G | 834元 |
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