2-溴-4-三氟甲基噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-4-三氟甲基噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-4-三氟甲基噻唑 |
| 英文名称 | 2-BroMo-4-(trifluoroMethyl)thiazole |
| 英文同义词 | 2-BroMo-4-(trifluoroMethyl)thiazole;Thiazole, 2-broMo-4-(trifluoroMethyl)-;2-bromo-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole;2-Bromo-4-(trifluoromethyl)thiazol |
| CAS号 | 41731-39-9 |
| 分子式 | C4HBrF3NS |
| 分子量 | 232.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 噻唑 |
| Mol文件 | 41731-39-9.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-4-三氟甲基噻唑 性质
| 沸点 | 182.8±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.904±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.20±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C4HBrF3NS/c5-3-9-2(1-10-3)4(6,7)8/h1H |
| InChIKey | NZNVGMVYUYNBOM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C=C(C(F)(F)F)N=C1Br |
生产方法
349-49-5
41731-39-9
以2-氨基-4-三氟甲基噻唑为原料合成2-溴-4-三氟甲基噻唑的一般步骤：将2-氨基-4-(三氟甲基)噻唑（500 mg，购自Wako Pure Chemical Industries, Ltd.）溶于48%溴化氢水溶液（6 mL）中，冰浴冷却下，缓慢滴加亚硝酸钠（266 mg）的水溶液（1 mL）。反应混合物于0℃搅拌1小时。随后，加入亚硫酸氢钠水溶液淬灭反应，再用氢氧化钠水溶液调节pH，最后用乙醚萃取。合并有机层，无水硫酸钠干燥，减压浓缩。所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为乙酸乙酯-己烷（1:9，v/v），得到2-溴-4-(三氟甲基)噻唑（167 mg，收率24%）。1H-NMR（300 MHz, DMSO-d6）δ：8.55（s, 1H）。参照起始原料合成实施例17的操作，由2-溴-4-(三氟甲基)噻唑（309 mg）与1-(叔丁氧基羰基)哌嗪（300 mg）反应，制得1-[4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-2-基]哌嗪盐酸盐（194 mg，收率53%）。1H-NMR（300 MHz, DMSO-d6）δ：3.19-3.24（m, 4H），3.66-3.75（m, 4H），7.68（s, 1H），9.57（brs, 2H）。
参考文献：
[1] Patent: EP1714961, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17
安全信息
| 海关编码 | 2934100090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW024173139905 | 2-溴-4-三氟甲基噻唑 | 41731-39-9 | 10G | 841元 |
| 2026/06/05 | XW024173139904 | 2-溴-4-三氟甲基噻唑 | 41731-39-9 | 5G | 421元 |